Conseils d'experts sur les achats de dispositifs médicaux UE, certifications et sélection de consommables.
Un guide complet pour les distributeurs médicaux de l'UE : exigences clés de certification, quels documents demander, comment vérifier les références du fabricant et les erreurs les plus courantes lors de l'approvisionnement en Chine.
Lire l'article complet →Pourquoi ISO 13485 compte pour les consommables médicaux et comment le valider dans les documents du fournisseur.
Étapes pratiques pour maintenir l'accès au marché de l'UE sous MDR 2017/745.
Processus étape par étape pour lancer vos propres consommables médicaux de marque.
Quelles quantités minimales prévoir, comment négocier, à quoi faire attention.
Quand spécifier l'alcool, quand utiliser la PVP-iode et comment choisir le bon produit.
Une liste pratique de due diligence : bases de données, documents et signaux d'alerte.
Taille, concentration d'IPA, grammage du tissu, emballage, normes CE.
Preuves cliniques, considérations réglementaires de l'UE et conseils pratiques.
Stratégies pour que les distributeurs de l'UE optimisent leurs coûts d'achat.