Expertenrat zur Beschaffung von EU-Medizinprodukten, Zertifizierungen und Auswahl von Verbrauchsmaterialien.
Ein vollständiger Leitfaden für EU-Medizindistributoren: zentrale Zertifizierungsanforderungen, welche Unterlagen anzufordern sind, wie man Herstellernachweise prüft und die häufigsten Fehler beim Einkauf in China.
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Praktische Schritte zur Aufrechterhaltung des EU-Marktzugangs unter MDR 2017/745.
Schritt-für-Schritt-Prozess zur Einführung Ihrer eigenen Marken-Verbrauchsmaterialien.
Welche Mindestbestellmengen zu erwarten sind, wie man verhandelt, worauf man achten sollte.
Wann Alkohol, wann PVP-Jod zu wählen ist und wie man das richtige Produkt auswählt.
Eine praktische Due-Diligence-Checkliste: Datenbanken, Dokumente und Warnsignale.
Größe, IPA-Konzentration, Stoffgewicht, Verpackung, CE-Normen.
Klinische Evidenz, EU-regulatorische Überlegungen und praktische Hinweise.
Strategien für EU-Distributoren zur Optimierung der Beschaffungskosten.