BlogQualitätsserie › Kapitel 3
◆ Qualitätsserie · Teil 3
Kurz gesagt: Wirksamkeit wird nachgewiesen, nicht angenommen. Sie wird mit einem quantitativen Suspensionsversuch gegen definierte Organismen, mit fester Einwirkzeit und Mindest-Logreduktionen verifiziert.

Unsere Prüfziele

OrganismusEinwirkzeitLogreduktion
Staphylococcus aureus3 min≥ 5,00
Pseudomonas aeruginosa3 min≥ 5,00
Candida albicans3 min≥ 4,00

Was eine „Logreduktion" bedeutet

Eine 5-log-Reduktion bedeutet, dass 99,999% der Prüfpopulation abgetötet werden; 4 log sind 99,99%. Je höher der Logwert, desto stärker die Wirkung. Auch die Einwirkzeit zählt — unsere Ziele werden bei 3 Minuten erreicht, einer realistischen Arbeitszeit für die Hautvorbereitung.

Warum die Wirksamkeit von den vorherigen Kapiteln abhängt

Die bakterizide Wirkung ergibt sich aus Konzentration und Flüssigkeitsvolumen. Deshalb prüfen wir die Wirksamkeit am Fertigprodukt — nach Befüllung und Versiegelung — und nicht nur an der Bulklösung. Es ist der fertig montierte Tupfer, so wie der Anwender ihn öffnet, der leisten muss.

Für Einkäufer in der EU und international

Einkäufer mancher Märkte beziehen sich auf normierte Suspensionsprüfungen wie EN 1276 für die bakterizide Aktivität. Fragen Sie beim Lieferantenvergleich, welche Prüfmethode und Organismen verwendet wurden, und fordern Sie den Prüfbericht an — die Methode hinter einer Aussage zählt so viel wie die Aussage selbst.

Für Einkäufer — wonach Sie fragen sollten: den Logreduktions-Prüfbericht, die verwendete Methode und die Bestätigung, dass die Wirksamkeit am fertigen Tupfer geprüft wurde, der Produktionscharge zugeordnet.

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