我们生产的每件产品均在 ISO 13485:2016 体系下制造，持有中国二类医疗器械生产许可证，并随附欧盟符合性声明——您的采购和法规团队所需的一切。
质量体系
生产许可证
点击任一证书可在新标签页打开高清扫描件。
医疗器械生产许可与注册
医疗器械质量管理体系
符合性文件
所有来料在投产前均检测是否符合规格。
持续监控异丙醇浓度、布重和包装完整性。
每批次检测：杀灭率、液含量、封口完整性、尺寸。
完整批记录、COA、出货文件。出货前核验 CE 合规。
ISO 13485:2016 证书、中国二类注册和欧盟符合性声明，集于一份 PDF。
我们将在 1 个工作小时内发送 PDF。不发营销邮件。
