质量与合规

全球买家信赖的认证

我们的每件产品均在 ISO 13485:2016 质量体系下生产,并随附欧盟符合性声明(EU DoC)。其中酒精消毒棉片、碘伏消毒棉片、酒精棉棒与碘伏棉棒按 GMP 生产,并已注册为中国二类医疗器械。

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EU Declaration of Conformity
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ISO 13485:2016 Certificate
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认证详情

我们的合规体系

ISO 13485:2016

医疗器械质量管理体系

标准ISO 13485:2016
范围设计、制造与质检
监督审核年度,2025 通过
有效期3 年周期
涵盖设计、生产、CAPA
下载 ISO 证书

欧盟符合性声明

符合性文件

框架EU MDR 2017/745
范围所有产品
EUDAMEDCN-MF-000047617
授权代表JOYSUN GROUP (ES)
技术文档持续维护并可提供
上市后监督持续监测
可获取性按需提供
索取欧盟 DoC

GMP · 中国二类医疗器械

医疗器械 GMP 与二类注册

发证机关江苏省药品监督管理局
生产规范GMP(二类医疗器械)
注册范围酒精、碘伏消毒棉片与棉棒
注册证号可按需提供
索取二类 / GMP 详情
我们的质量流程

我们如何确保每一批次都达标

1

原料质检

所有来料在投产前均检测是否符合规格。

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2

过程控制

持续监控异丙醇浓度、布重和包装完整性。

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3

成品检测

每批次检测:杀灭率、液含量、封口完整性、尺寸。

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4

文件与放行

完整批记录、COA、出货文件。出货前核验合规。